欧宝游戏网_平台app_在线平台
欧宝游戏网欧宝游戏在线平台
您的位置:首页 > 新闻中心 > 行业动态

行业动态

欧宝游戏网
欧宝游戏在线平台

欧宝游戏网_平台app_在线平台

手 机:18622500837
电 话:022-22910499
地 址:天津市武清汊沽港镇西肖庄工业区1号

欧宝游戏网:纺织品恒温恒湿实验室技术标准

发布时间:2022-08-18 07:22:16 |来源:欧宝游戏平台app 作者:欧宝游戏在线平台人气:6

  业务部门在接受样品时,要提醒客户,提交的样品不仅要符合检验项目的要求,还要留好样品备查。同时,对于不同颜色的同一样品,必须按照颜色分别寄送样品。如果你需要做色牢度项目,你需要另外寄样品。婴幼儿服装产品的送样数量应至少为3套,这样样品才能满足检验要求。

  样品验收环节的质量管理主要涉及质量主管对样品验收环节的定期或不定期的监督验证。在监督过程中,质量主管主要关注以下几个方面:业务受理单的信息是否完善,产品信息是否与样品一致,业务受理流程是否按照质量体系的相关要求进行。

  同时,要仔细观察业务验收过程中的特殊环节是否按照标准流程进行,即验收后的样品是否以本实验室内部编号的形式进行编码,确保验收后的样品以盲样的形式进入实验室进行检测。

  由于检验部门、检验项目和检验过程的不同,样品流转的质量管理分为几个步骤。

  在纺织物理项目的检测环节和部门,一般都会对样品进行预加湿,以保证样品能够在稳定的环境下进行检测,从而保证检测结论的稳定性和准确性。此时的质量管理主要是针对检测环境的监控,检测设备状态的检查,检测过程的标准化。为了加强这一环节的质量管理,同时按照程序文件进行监督管理。质量监督员还应做好以下工作:对所检查的项目和方法有全面深入的了解和掌握;注意仔细检查对测试数据有影响的环节。

  在样品制备方面,质量主管应仔细检查样品是否严格按照标准要求制备:将不同颜色和区域的样品分开;根据完整的组织周期取样;按上、下装分别取样;测试强力项目样品边缘是否整齐,尽量避免断纱;透气物品是否有足够的长度和宽度;色牢度:样品检验前是否对样品的含量进行测试等。

  在检测环境方面,要加强预处理项目的验证,确保预处理样品放置的区域和位置不会影响样品的平衡。检查环境记录是否及时、准确;恒温恒湿系统的运行过程也要进行监督,保证其温湿度设备的稳定运行。

  在试验过程中,质量主管还应根据标准要求对试验过程进行监督,主要监督以下内容:操作方法是否符合要求;测试流程是否符合要求;测试中使用的标准是否有效和适用;检验含量样品中的化学试剂是否合适;自备化学品是否经过校准,是否存在偏差;色牢度测试前是否使用蓝色羊毛标准样品确定测试时间;甲醛含量测试前是否定期进行曲线校准;酸度计是否使用标准pH缓冲液进行多点校准。

  试验完成后,质量监督员还应检查原始试验记录。评审的方式可以是定期/不定期等多种形式。可以查阅原始记录或抽查原始记录来填写。为了保证测试结果的重现性,一般要求详细记录被测环境条件、设备和装置状态等参数。所有记录是否按照标准要求填写,这个环节主要是监督记录的规范性和准确性。同时,要保证所有原始记录收集齐全,分类完整。一般按照检验项目进行编号,每一项对应一个唯一的顺序页码,便于验证。

  在最终的检验报告监督环节,质量监督员应对检验报告进行全面细致的监督,从检验信息、样品信息、样品状态、检验标准、检验结论、报告编号、页码等方面进行核实。检查报告,主要核实以下内容:

  核实检验报告和业务指令的内容,确保相关信息能够真实、全面地反映在检验报告中,特别是样品的相关特征信息是否能够在检验报告中完整呈现。

  验证试验结果,各试验项目引用的方法和标准是否与标准要求一致,试验数据是否按相关要求进行处理,纤维含量的相关标称值是否标明其正负公差范围等。

  纺织品实验室风险控制是提高质量监管的有效手段。纺织品实验室风险控制点主要包括以下环节:

  实验室使用的药品是与检验结果相关的重要介质,药品的存放位置和存放状态直接影响检验结果。因此,药品的质量控制和管理尤为重要。

  实验室应设置专门的药品存放场所,尽量放置在阴凉通风处,避免阳光直射。有特殊要求的药品应在特殊条件下存放,并定期检查药品的保质期,避免使用部分过期药品。药品出入库都要记录详细信息:时间、数量、用药人、使用数量、剩余药品流向等。

  药品出入库后,一般需要检查药品的状态,确保所用药品的包装和外观完好无损。对包装破损的药品,应及时回收或用废液处理。配制药品时,要详细记录配制药品的名称、数量等信息。对于需要稀释的药物,最好进行浓度校准,确保配制的药物符合所需的浓度标准。每次药品配制后,应及时规范保管,并贴上配制人、配制时间、有效期等相应信息。

  药品用完后要回收,一般分为有机物和无机物回收。不同的药物要避免混合回收造成的化学反应和事故。收集完成后要送到专门的废液处理公司进行统一的废液处理,避免直接排放造成的环境污染,也避免废液存放时间长造成的实验室设备和环境的污染。易制毒药物进入实验室后需要特殊管控,实验室使用全过程需要监管,保证药物流向。

  实验室内的危险区域主要集中在药品使用和储存的地方,实验室药品的状态直接关系到最终的检验结论。一般纺织品实验室用的药物都是强酸强碱等有毒有害物质。这些有毒有害物质实验室是最大的安全隐患,是最大的风险点。因此,实验室应以药品管理为切入点,搞好实验室安全环境建设。

  因为环境条件直接影响检测设备的稳定性和样品的检测条件,所以必须控制实验室环境和环境设备的质量。实验室建立并保持测试环境监控记录的同时,还应建立专门的验证机制,如:

  每天不定时对恒温恒湿实验室的温度和湿度进行监测和记录,避免温度漂移造成的样品检测结果偏差;

  pH测试项目要在恒温环境下进行,因为温度的变化会影响敏感的电极尖端,测试结果也会出现偏差。

  平衡室内应采取密封措施,避免气流对平衡传感器的影响。同时,天平室应设计在较低的楼层,并应放置在大理石台面上,以避免外界振动对天平的影响。

  实验室设备的质量风险控制主要是针对在检定周期内使用频率高、灵敏度高、出现设备故障且已修复的相应设备。不仅要做好设备的周期检定工作,还要根据设备的特点和状态进行定期检定。对设备的认可有多种方式:利用标的物对设备进行重新测试和校准;设备自校准;找专业的检定机构复检等。

  设备的稳定性直接关系到检验结论,因此必须做好设备的维护工作。实验室应定期检查所有设备的状态,并不定期检查经常使用的设备。通过各种方式维护实验室设备的稳定性,进而保证检验结论的真实性和有效性。

  实验室标准物质的质量控制不仅仅是建立标准物质台账那么简单,还重点关注以下几个方面:标准物质的证书是否齐全;标准物质的储存是否符合标准物质的储存要求,特殊标准物质是否专储;标准物质是否在证书有效期内,过期标准物质是否及时更新。

  实验室标准物质几乎每天都在使用,但大多数实验室只管理账本,不定期与实物核对。作为质量监督人员,应定期对标准物质的数量和有效性进行验证,避免因使用过期标准物质而影响检验结论。

  实验室标准物质的质量控制还应加强对标准物质使用者的质量监管,标准物质的使用记录是否及时,标准物质的使用和操作是否按标准进行,操作方式和方法是否会影响标准物质的状态,标准物质有效期内尽量使用同一批次进行验证。

  对于纺织品检测,我们的大多数检测项目还没有完全自动化,检测过程仍然依赖于检测人员和操作水平。因此,检验人员的能力素养和能力水平对检验过程和检验结论有很大影响。为了更好地规范检验人员的操作水平和专业素养,实验室需要建立专门的质量控制程序对检验人员进行监督,并利用日常质量监督手段确保检验结论的稳定性和有效性。

  除了检验员的日常监督,纺织品实验室还应该关注以下几个方面:检验员对标准的掌握;掌握检测项目中的检验方法、注意事项和注意事项;对培训后的人员是否有审查程序?

  一般在参加完外部培训后,最好组织培训课程的宣传,这样不仅可以巩固培训中学到的相关知识,还可以将培训内容分享给其他同事,促进共同提高。

  同一点的稳定性:某一点任意30分钟内的10分钟平均值之间的范围≤ 1.0℃ ≤ 2.0% RH

  同一点的稳定性:任意两个30min周期的平均值之差≤ 0.5℃ ≤ 1.5% RH。

上一篇:乐家洁具选购我司HS-800A恒温恒湿试验箱 下一篇:恒温恒湿箱厂家发展并非易事